Artero y Los Vivancos cortan con la ELA

El próximo viernes 28 de Septiembre a las 12 horas, y en el marco de la feria Salon Look que tendrá lugar en el recinto ferial Ifema Madrid, la reconocida compañía de danza, Los Vivancos, realizará un espectáculo benéfico en el stand de Artero con el fin de concienciar sobre la importancia de recaudar fondos para seguir investigando sobre esta durísima enfermedad. Una actuación que forma parte de su proyecto #TaconeoSolidario, acción benéfica sin precedentes puesta en marcha por Los Vivancos que colabora con diversas asociaciones. #Taconeo solidario se presenta con su actual espectáculo Nacidos para Bailar.

Artero se suma a la lucha contra la ELA

Artero, la firma líder especializada en el diseño y fabricación de material de utillaje profesional para peluquería, se une al grupo artístico Los Vivancos en su lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La empresa conoce de cerca la enfermedad, ya que uno de sus peluqueros insignia, Félix Duque, empezó a padecer ELA hace unos años, patología que le ha apartado de su profesión. Con el fin de aportar su granito de arena, Artero ha lanzado una edición solidaria de las tijeras Artero One 7, Artero One 7' Special Edition Félix Duque, de las que todo el beneficio obtenido se dona al equipo de investigación en ELA del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR).

"Con las tijeras de Artero One 7' Special Edition Felix Duque, pretendemos dar visibilidad a una enfermedad que, desafortunadamente, cada vez ataca a más personas. También queremos contribuir a la investigación y así poder hacer frente a la ELA. Todos somos Félix Duque y todos algún día podemos padecer esta tremenda enfermedad. Por ello desde Artero, cortamos con la ELA", explica Álex Artero, director ejecutivo de Artero.
Por su parte, Aarón Vivancos afirma: "Con este proyecto Los Vivancos queremos hacer visibles y dar voz a entidades que lo necesitan, fomentando la solidaridad en nuestro público".

Con esta actuación solidaria Artero y los Vivancos pretenden dar visibilidad a una enfermedad poco conocida todavía y, sobre todo, concienciar a la sociedad y al panorama empresarial de la necesidad de donar recursos para la investigación en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Una enfermedad que ya afecta a más de 3.000 personas en España según datos aportados por La Sociedad Española de Neurología (SEN).